意凱有著制藥行業(yè)合作經(jīng)驗(yàn)，作為制藥設(shè)備優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，從制藥設(shè)備方面對(duì)GMP進(jìn)行了解析，希望能夠幫到大家。如有設(shè)備需要，歡迎聯(lián)系意凱!

為了省錢(qián)，他決定買(mǎi)設(shè)備自己在家搭建實(shí)驗(yàn)室。他將自己制藥的步驟全部拍下來(lái)，還做了詳細(xì)的記錄，以防自己漏掉哪些細(xì)節(jié)。

在制藥工業(yè)中，制藥設(shè)備直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量和成本。而反應(yīng)作為整個(gè)制藥生產(chǎn)工藝過(guò)程的核心，所用到的反應(yīng)器更是反應(yīng)過(guò)程的核心設(shè)備。由于制藥工業(yè)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量、規(guī)格要求非常嚴(yán)格，反應(yīng)過(guò)程復(fù)雜，而且步驟多，所以挑選制藥設(shè)備的注意事項(xiàng)也很多，接下來(lái)就跟著意一起來(lái)看看吧。

制藥企業(yè)落地GMP管理需要從硬件和軟件實(shí)現(xiàn)提升。其中，硬件層面是指人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備等方面的規(guī)定；而軟件層面是指組織、規(guī)程、操作、衛(wèi)生、記錄、標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。通過(guò)數(shù)智化系統(tǒng)企業(yè)可以將組織、流程進(jìn)行固化，同時(shí)借助于系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)采集與記錄，確保制藥生產(chǎn)全過(guò)程獲得有效管控。

制藥設(shè)備操作和維護(hù)：學(xué)生可以通過(guò)虛擬環(huán)境模擬實(shí)際制藥生產(chǎn)中的設(shè)備操作和維護(hù)，學(xué)習(xí)制藥設(shè)備的基本原理、操作規(guī)程、設(shè)備維護(hù)和故障排除等，提高學(xué)生的設(shè)備操作技能和維護(hù)能力。

就制藥車(chē)間選址要求，建廠環(huán)境，廠房布局，車(chē)間生產(chǎn)設(shè)備以及實(shí)際生產(chǎn)流程做了一次實(shí)地考察。使理論知識(shí)與實(shí)踐相結(jié)合。

中國(guó)制藥行業(yè)正在經(jīng)歷一場(chǎng)前所未有的產(chǎn)業(yè)變革，創(chuàng)新藥進(jìn)入成果轉(zhuǎn)化期，傳統(tǒng)藥企在變革中積極轉(zhuǎn)型，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展，制藥工程設(shè)備科技自立自強(qiáng)，加速核心關(guān)鍵技術(shù)升級(jí)，聚合創(chuàng)新資源，不斷完善產(chǎn)業(yè)專業(yè)生態(tài)的構(gòu)建，制藥工程裝備技術(shù)起著至關(guān)重要的推動(dòng)作用。

其次，就要從設(shè)備的維護(hù)及維修成本，更新?lián)Q代方面進(jìn)行考慮。不少的企業(yè)只考慮了前期的成本，后期的維護(hù)和運(yùn)營(yíng)也是要投入的。制藥廢水處理工藝復(fù)雜，管道和零部件非常多，不僅需要專業(yè)的技術(shù)來(lái)維持，從部件的更換和設(shè)備的維護(hù)方面，需要有穩(wěn)定的高質(zhì)量的供應(yīng)渠道。如果售后服務(wù)跟不上，很可能會(huì)影響到制藥生產(chǎn)過(guò)程。

各類(lèi)成品藥、原料藥以及醫(yī)藥中間體醫(yī)療產(chǎn)品、醫(yī)藥機(jī)械及設(shè)備、生物制藥、藥物篩選技術(shù)、醫(yī)藥包裝、整體解決方案等。